Methylcobalamin-Mangel Typ cbl E
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
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- Hereditäre spastische Paraplegie
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- Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
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- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
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- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
- Mitochondriopathie
- Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Ataxie, seltene
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
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